Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gene đột biến lặn (b) nằm trên nhiễm sắc thể X không có allele tương ứng trên Y, allele B quy định kiểu hình bình thường và trội hoàn toàn so với allele b. B
Đáp án A
Hướng dẫn giải
A. Đúng.
B. Sai. Xét bệnh mù màu: Người vợ ở thế hệ III không bị mù màu, nhận giao tử chứa Xb từ bố (có kiểu gene XbY) nên có kiểu gene XBXb.
C. Sai. Xét bệnh bạch tạng: Ở thế hệ thứ II, mẹ chồng không mang allele quy định bệnh nên có kiểu gene AA. Mẹ vợ có kiểu gene Aa vì sinh được con trai ở thế hệ III bị bệnh bạch tạng.
D. Sai.
- Xét bệnh bạch tạng:
+ Bên chồng: Ông bà nội đều có kiểu gene Aa
🡪 Bố chồng có kiểu gene (1/3AA : 2/3Aa), mẹ chồng có kiểu gene AA
Tỉ lệ giao tử (2/3A : 1/3 a) (A)
🡪 Kiểu gene của chồng (2/3AA: 1/3 Aa) 🡪 giao tử (5/6A: 1/6a)
+ Bên vợ: Ba và mẹ vợ đều có kiểu gene Aa
🡪 Kiểu gene của vợ (1/3AA: 2/3Aa) 🡪 giao tử (2/3A: 1/3a)
Sinh con bình thường với tỉ lệ: 1 – (1/6 . 1/3) = 17/18.
- Xét bệnh mù màu:
+ Ở thế hệ thứ III, người chồng có kiểu gene XBY, người vợ có kiểu gene XBXb
🡪 Tỉ lệ giao tử (1/2XB : 1/2Y) (1/2XB : 1/2Xb)
🡪Sinh con bình thường với tỉ lệ: 1 – (1/2 . 1/2) = 3/4
Khả năng sinh con không mắc cả 2 bệnh: 17/18 . 3/4 = 17/24.
Chọn A.
