Bệnh mù màu đỏ, lục và bệnh máu khó đông là do 2 gene lặn không allele m và h trên NST X quy định, các allele bình thường tương ứng là M và H.

20/32

Bệnh mù màu đỏ, lục và bệnh máu khó đông là do 2 gene lặn không allele m và h trên NST X quy định, các allele bình thường tương ứng là M và H. Người phụ nữ bình thường kết hôn với người đàn ông không bị bệnh mù màu nhưng bị máu khó đông. Họ có khả năng sinh con trai không mắc cả 2 bệnh trên là 20,5%. Nhận định nào sau đây đúng?

Họ có khả năng sinh con gái bị bệnh mù màu máu đông bình thường với tỉ lệ 12,5%

Con trai nhận allele quy định mắt bình thường từ bố và allele quy định máu đông bình thường từ mẹ

Mẹ có kiểu gene X^MHX^mh và xảy ra với tần số 10%

Họ có thể sinh con gái nhìn bình thường bị mắc bệnh máu khó đông với tỉ lệ 25%

Giải thích

Hướng dẫn giải:

Họ sinh con trai không mắc hay bệnh là X^MHY = 20,5% → X^MH = 0,41 > 0,25

→ X^MHcủa con có nguồn gốc từ mẹ → X^MHlà giao tử liên kết của mẹ

→ Kiểu gene của mẹ là X^MHX^mh

→ Tần số hoán vị gene là: (0,5 - 0,41) × 2 = 0,18

→ Con gái nhìn bình thường, bị bệnh máu khó đông có kiểu gene M-hh

→ Bố không bị mù màu nhưng bị máu khó đông X^MhY sẽ cho con gái X^Mh

→ Con gái sẽ nhận X^Mhhoặc X^mh từ mẹ

→ Ta có tỉ lệ sinh con gái nhìn bình thường, bị bệnh máu khó đông có kiểu gene M-hh là: 0,5 ×(0,41 + 0,09) = 0,25

Đáp án cần chọn là: D