Bệnh máu khó động do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quỵ

43/50

Bệnh máu khó động do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quỵ định. Một gia đình có bố mẹ bình thường nhưng sinh ra một người con trai vừa bị bệnh máu khó đông vừa bị hội chứng Claiphenton. Vậy nguyên nhân con của họ bị bệnh là:

Đột biến ở bên bố, quá trình hình thành giao tử bị rối loạn trong giảm phân I, cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân ly

Đột biến ở bên bố, quá trình hình thành giao tử bị rối loạn ở giảm phân II, cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân ly

Đột biến ở bên mẹ, quá trình hình thành giao tử bị rối loạn ở giảm phân I, cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân ly

Đột biến ở bên mẹ, quá trình hình thành giao tử bị rối loạn ở giảm phân II, cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân ly

Giải thích

Con trai bị bệnh máu khó đồng và bị Claiphenton.

X^a X^a Y = X^a X^a × Y = X^a × X^aY

Bố bình thường nên X^a X^a có nguồn gốc từ mẹ

Mẹ bị đột biến hình thành X^a X^a => do NST giới tính không hình thành trong giảm phân

Đáp án D