Bệnh alcapton niệu (Alkaptonuria) là một bệnh hiếm gặp do rối loạn chuyển hóa. Người bị bệnh được thể hiện bằng hình tròn (người nữ) màu đen và hình vuông (người nam) màu đen. Dưới đây là sơ
15/16
Bệnh alcapton niệu (Alkaptonuria) là một bệnh hiếm gặp do rối loạn chuyển hóa. Người bị bệnh được thể hiện bằng hình tròn (người nữ) màu đen và hình vuông (người nam) màu đen. Dưới đây là sơ đồ phả hệ của một gia đình.
a) Xác định tính trạng bị bệnh do allele trội hay allele lặn quy định.
b) Xác định kiểu gene có thể có của từng cá thể trong gia đình trên.
a) Bệnh do allele lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định do người số 7 và 8 bình thường nhưng sinh ra con gái bị bệnh (số 12).
b) Quy ước gene: A – bình thường >> a – bị bệnh.
Xác định kiểu gene có thể có của từng cá thể trong gia đình trên:
- Người số 2, 4, 6, 12 bị bệnh có kiểu gene aa.
- Người số 1 có kiểu gene Aa vì 1 và 2 có hai người con bị bệnh (4, 6).
- Người số 5, 7, 9, 10 có kiểu gene Aa vì họ đều có bố hoặc mẹ bị bệnh.
- Người số 7 và 8 bình thường đều có kiểu gene Aa vì sinh ra con (số 12) bị bệnh.
- Người số 3, 11 và 13 bình thường có thể có kiểu gene Aa hoặc AA.