Thành phần kiểu gene	Thế hệ P	Thế hệ F₁	Thế hệ F₂	Thế hệ F₃	Thế hệ F₄
AA	\(\frac{7}{{10}}\)	\(\frac{{16}}{{25}}\)	\(\frac{3}{{10}}\)	\(\frac{1}{4}\)	\(\frac{4}{9}\)
Aa	\(\frac{2}{{10}}\)	\(\frac{8}{{25}}\)	\(\frac{4}{{10}}\)	\(\frac{2}{4}\)	\(\frac{4}{9}\)
aa	\(\frac{1}{{10}}\)	\(\frac{1}{{25}}\)	\(\frac{3}{{10}}\)	\(\frac{1}{4}\)	\(\frac{1}{9}\)
Tổng số allele	A = 0,8; a = 0,2	A = 0,8; a = 0,2	A = 0,5; a = 0,5	A = 0,5; a = 0,5	\(A = \frac{2}{3};\)\(a = \frac{1}{3}\)

- Ta thấy từ P→\({F_1}\); \({F_2}\)→ \({F_3}\) tần số allele không đổi, \({F_1}\), \({F_3}\) cân bằng di truyền nên quần thể này ngẫu phối. Quần thể này là quần thể giao phấn ngẫu nhiên.

- Di - nhập gene có thể làm thay đổi tần số allele. Sự thay đổi thành phần kiểu gene ở \({F_2}\) có thể do di - nhập gene.

- Nếu các cá thể mang kiểu hình trội ở \({F_3}\) không có khả năng sinh sản thì \({F_4}\) sẽ không thể có kiểu hình trội.

Ngược lại:

Nếu các cá thể aa ở \({F_2}\) không có khả năng sinh sản: \({F_3}\): 1AA:2Aa → tần số allele A= \(\frac{2}{3}\) ; a =\(\frac{1}{3}\) → Ngẫu phối được \({F_4}\): \(\frac{4}{9}AA\): \(\frac{4}{9}Aa\): \(\frac{1}{9}aa\) (áp dụng định luật Hacdi - Vanbec: \({p^2}AA + 2pqAa + {q^2}aa = 1\)). Có thể môi trường sống thay đổi nên hướng chọn lọc thay đổi dẫn đến tất cả các cá thể mang kiểu hình trội ở \({F_3}\) không còn khả năng sinh sản.

- giả sử kiểu gene aa không có khả năng sinh sản, tỷ lệ cá thể ở \({F_4}\) tham gia quá trình sinh sản là 1AA:1Aa, tần số allele: \(\frac{3}{4}A\): \(\frac{1}{4}a\)→ Tỷ lệ kiểu hình lặn ở \({F_5}\) là \({(\frac{1}{4})^2} = \frac{1}{{16}}\)

Nếu \({F_4}\) vẫn chịu tác động của chọn lọc như ở \({F_3}\) thì tần số kiểu hình lặn ở \({F_5}\) là \(\frac{1}{{16}}\)

a) Trình tự O1 có vai trò quan trọng nhất đối với quá trình phiên mã.