Đáp án C

Qua mô tả ta vẽ được sơ đồ phả hệ:

Xác suất để người con gái của vợ chồng trên mang allele gây bệnh là bao nhiêu? (ảnh 1)

Ta có: Bệnh do gene lặn quy định, nhưng III.8 bị bệnh mà bố là II.3 bình thường, nên gene gây bệnh phải nằm trên nhiễm sắc thể thường.

Quy ước: A - Người bình thường; a - Người bị bệnh.

Người III.9 phải có kiểu gen Aa. Khi giảm phân tạo giao tử có: \(\frac{1}{2}A:\frac{1}{2}a\)

Người số 1 và số 2 có con bị bệnh nên cả hai người số 1 và 2 đều phải mang allele lặn nên có kiểu gen: Aa

\( \Rightarrow \) Người số 6 có kiểu gen: \(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa\). Khi giảm phân tạo giao tử có: \(\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a\)

Người số 5 đến từ quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số allele gây bệnh là \(\frac{1}{{10}}\)

\( \Rightarrow \) Cấu trúc di truyền của quần thể người số 5 là: \(\frac{{81}}{{100}}AA:\frac{{18}}{{100}}Aa:\frac{1}{{100}}aa\)

Người số 5 bình thường nên có kiểu gen: \(\frac{9}{{11}}AA:\frac{2}{{11}}Aa\). Khi giảm phân tạo giao tử có: \(\frac{{10}}{{11}}A:\frac{1}{{11}}a\).

Người số 10 sinh ra từ người số 5 và số 6 có kiểu gen: \(\frac{5}{8}AA:\frac{3}{8}Aa\). Khi người số 10 giảm phân tạo giao tử có: \(\frac{{13}}{{16}}A:\frac{3}{{16}}a\)

Khi người số 9 và 10 sinh con thì có thể tạo ra tỷ lệ kiểu gen: \(\frac{{13}}{{32}}AA:\frac{{16}}{{32}}Aa:\frac{3}{{32}}aa\).

Vì đề đã cho người con sinh ra là con gái và bình thường

Xác suất để người con gái của vợ chồng trên mang allele gây bệnh là: \(\frac{{16}}{{29}}\)

a) Chủng (1,8) đột biến ở LacIS.